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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Agricultura Digital. |
Data corrente: |
14/08/2009 |
Data da última atualização: |
09/11/2010 |
Autoria: |
BLANCK, D. V.; GASPARINO, E.; RIBEIRO, R. P.; MARQUES, D. S. |
Afiliação: |
DANIELLY VELOSO BLANCK, UEM; ELIANE GASPARINO, UEM; RICARDO PEREIRA RIBEIRO, UEM; DÉBORA SOMMER MARQUES, UEM. |
Título: |
Polimorfismo no gene GH1-PstI associado a características corporais de linhagens de tilápia-do-nilo. |
Ano de publicação: |
2009 |
Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF, v. 44, n. 6, p. 599-604, jun. 2009. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
O objetivo deste trabalho foi determinar a associação de polimorfismos no gene do hormônio de crescimento GH1 às características corporais, em linhagens de tilápia-do-nilo (Oreochromis niloticus). Foram coletados fragmentos da nadadeira caudal de exemplares das linhagens, aos cinco meses de idade, para as análises de "polymerase chain reaction-restriction fragment lenght polymorphism" (PCR-RFLP). Foram realizadas as seguintes mensurações: comprimento total, comprimento padrão, altura, largura e comprimento da cabeça. Realizou-se a amplificação de um fragmento com 652 pb do gene GH1, com subsequente restrição com a enzima PstI. Para a análise de associação do marcador molecular com as características quantitativas, utilizou-se o procedimento GLM do SAS. O polimorfismo descrito para o íntron 1, do gene GH1 da tilápia-do-nilo, apresentou correlação significativa com o comprimento total, comprimento padrão, altura e largura corporal. Foi verificado que o genótipo PstI+/- está associado ao melhor crescimento, independentemente da linhagem. A associação verificada pode ter ocorrido em razão do efeito direto da regulação do próprio gene GH. |
Palavras-Chave: |
Características corporais de tilápia-do-nilo; Enzima de restrição; Hormônio do crescimento; PCR-RFLP; Polimorfismo no gene GH1-PstI. |
Thesagro: |
Genética; Oreochromis Niloticus. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 01963naa a2200241 a 4500 001 1256739 005 2010-11-09 008 2009 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aBLANCK, D. V. 245 $aPolimorfismo no gene GH1-PstI associado a características corporais de linhagens de tilápia-do-nilo. 260 $c2009 520 $aO objetivo deste trabalho foi determinar a associação de polimorfismos no gene do hormônio de crescimento GH1 às características corporais, em linhagens de tilápia-do-nilo (Oreochromis niloticus). Foram coletados fragmentos da nadadeira caudal de exemplares das linhagens, aos cinco meses de idade, para as análises de "polymerase chain reaction-restriction fragment lenght polymorphism" (PCR-RFLP). Foram realizadas as seguintes mensurações: comprimento total, comprimento padrão, altura, largura e comprimento da cabeça. Realizou-se a amplificação de um fragmento com 652 pb do gene GH1, com subsequente restrição com a enzima PstI. Para a análise de associação do marcador molecular com as características quantitativas, utilizou-se o procedimento GLM do SAS. O polimorfismo descrito para o íntron 1, do gene GH1 da tilápia-do-nilo, apresentou correlação significativa com o comprimento total, comprimento padrão, altura e largura corporal. Foi verificado que o genótipo PstI+/- está associado ao melhor crescimento, independentemente da linhagem. A associação verificada pode ter ocorrido em razão do efeito direto da regulação do próprio gene GH. 650 $aGenética 650 $aOreochromis Niloticus 653 $aCaracterísticas corporais de tilápia-do-nilo 653 $aEnzima de restrição 653 $aHormônio do crescimento 653 $aPCR-RFLP 653 $aPolimorfismo no gene GH1-PstI 700 1 $aGASPARINO, E. 700 1 $aRIBEIRO, R. P. 700 1 $aMARQUES, D. S. 773 $tPesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF$gv. 44, n. 6, p. 599-604, jun. 2009.
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Registro original: |
Embrapa Agricultura Digital (CNPTIA) |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Soja. Para informações adicionais entre em contato com valeria.cardoso@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
Data corrente: |
22/12/2005 |
Data da última atualização: |
22/12/2005 |
Autoria: |
PLOTEGHER, F.; MENDES, I. C.; HUNGRIA, M. |
Título: |
Diversidade de rizóbios que nodulam o feijoeiro (Phaseolus vulgaris L.) em solos dos Cerrados. |
Ano de publicação: |
2005 |
Fonte/Imprenta: |
In: SEMANA DE BIOTECNOLOGIA, 1., 2005, Londrina. [Resumos]. Londrina: UEL, 2005. |
Descrição Física: |
1CD-ROM. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Resumo - Pdf. 10. |
Conteúdo: |
O feijoeiro (Phaseolus vulgaris) pode se associar simbioticamente com bactérias que são
denominadas, coletivamente, como rizóbios, estabelecendo o processo de fixação
biológica do nitrogênio. O objetivo do presente trabalho foi o de caracterizar
geneticamente rizóbios microssimbiontes de feijoeiro nos Cerrados. Solos de áreas nativas
dos Cerrados foram utilizados para o preenchimento de vasos, nos quais se efetuou o
plantio de sementes de feijão desinfestadas superficialmente. No florescimento, procedeuse à retirada dos nódulos das raízes e ao isolamento dos rizóbios. O DNA das bactérias foi extraído e amplificado pela técnica de PCR ("polymerase chain reaction") com o "primer" (oligonucleotídeo) BOX, que amplifica regiões repetitivas e conservadas do genoma. Os produtos da reação de PCR foram submetidos à eletroforese em gel de agarose, o gel foi corado, observado sob radiação UV e fotografado. Para verificar a variabilidade genética em nível de estirpes o polimorfismo foi analisado usando o programa Bionumerics (Applied Mathematics, Bélgica) com o algoritmo UPGMA ("unweighted pair-group method, arithmetic average) e o coeficiente de Jaccard. O DNA também foi amplificado com os "primers" fD1 e rD1, que codificam a região do gene ribossomal 16S rRNA, conservado e utilizado em estudos de filogenia para a determinação de gêneros e espécies. Os produtos da reação foram submetidos à técnica de RFLP ("restriction fragment length polymorphism")-PCR, sendo digeridos separadamente com três enzimas de restrição: HaeIII, MspI e RsaI. A obtenção e análise dos perfis obtidos foi realizada conforme descrito para BOX-PCR. O nível de diversidade genética das estirpes encontrada na análise de BOX-PCR foi elevado, pois praticamente cada estirpe apresentou um perfil único. Na análise por RFLP-PCR houve predominância de uma espécie, mas também houve indicação de possíveis novas espécies de rizóbios. MenosO feijoeiro (Phaseolus vulgaris) pode se associar simbioticamente com bactérias que são
denominadas, coletivamente, como rizóbios, estabelecendo o processo de fixação
biológica do nitrogênio. O objetivo do presente trabalho foi o de caracterizar
geneticamente rizóbios microssimbiontes de feijoeiro nos Cerrados. Solos de áreas nativas
dos Cerrados foram utilizados para o preenchimento de vasos, nos quais se efetuou o
plantio de sementes de feijão desinfestadas superficialmente. No florescimento, procedeuse à retirada dos nódulos das raízes e ao isolamento dos rizóbios. O DNA das bactérias foi extraído e amplificado pela técnica de PCR ("polymerase chain reaction") com o "primer" (oligonucleotídeo) BOX, que amplifica regiões repetitivas e conservadas do genoma. Os produtos da reação de PCR foram submetidos à eletroforese em gel de agarose, o gel foi corado, observado sob radiação UV e fotografado. Para verificar a variabilidade genética em nível de estirpes o polimorfismo foi analisado usando o programa Bionumerics (Applied Mathematics, Bélgica) com o algoritmo UPGMA ("unweighted pair-group method, arithmetic average) e o coeficiente de Jaccard. O DNA também foi amplificado com os "primers" fD1 e rD1, que codificam a região do gene ribossomal 16S rRNA, conservado e utilizado em estudos de filogenia para a determinação de gêneros e espécies. Os produtos da reação foram submetidos à técnica de RFLP ("restriction fragment length polymorphism")-PCR, sendo digeridos separadamente c... Mostrar Tudo |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 02485naa a2200169 a 4500 001 1468693 005 2005-12-22 008 2005 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aPLOTEGHER, F. 245 $aDiversidade de rizóbios que nodulam o feijoeiro (Phaseolus vulgaris L.) em solos dos Cerrados. 260 $c2005 300 $c1CD-ROM. 500 $aResumo - Pdf. 10. 520 $aO feijoeiro (Phaseolus vulgaris) pode se associar simbioticamente com bactérias que são denominadas, coletivamente, como rizóbios, estabelecendo o processo de fixação biológica do nitrogênio. O objetivo do presente trabalho foi o de caracterizar geneticamente rizóbios microssimbiontes de feijoeiro nos Cerrados. Solos de áreas nativas dos Cerrados foram utilizados para o preenchimento de vasos, nos quais se efetuou o plantio de sementes de feijão desinfestadas superficialmente. No florescimento, procedeuse à retirada dos nódulos das raízes e ao isolamento dos rizóbios. O DNA das bactérias foi extraído e amplificado pela técnica de PCR ("polymerase chain reaction") com o "primer" (oligonucleotídeo) BOX, que amplifica regiões repetitivas e conservadas do genoma. Os produtos da reação de PCR foram submetidos à eletroforese em gel de agarose, o gel foi corado, observado sob radiação UV e fotografado. Para verificar a variabilidade genética em nível de estirpes o polimorfismo foi analisado usando o programa Bionumerics (Applied Mathematics, Bélgica) com o algoritmo UPGMA ("unweighted pair-group method, arithmetic average) e o coeficiente de Jaccard. O DNA também foi amplificado com os "primers" fD1 e rD1, que codificam a região do gene ribossomal 16S rRNA, conservado e utilizado em estudos de filogenia para a determinação de gêneros e espécies. Os produtos da reação foram submetidos à técnica de RFLP ("restriction fragment length polymorphism")-PCR, sendo digeridos separadamente com três enzimas de restrição: HaeIII, MspI e RsaI. A obtenção e análise dos perfis obtidos foi realizada conforme descrito para BOX-PCR. O nível de diversidade genética das estirpes encontrada na análise de BOX-PCR foi elevado, pois praticamente cada estirpe apresentou um perfil único. Na análise por RFLP-PCR houve predominância de uma espécie, mas também houve indicação de possíveis novas espécies de rizóbios. 700 1 $aMENDES, I. C. 700 1 $aHUNGRIA, M. 773 $tIn: SEMANA DE BIOTECNOLOGIA, 1., 2005, Londrina. [Resumos]. Londrina: UEL, 2005.
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